Радиоактивностью называется способность атомного ядра самопроизвольно
распадаться с испусканием частиц.
Радиоактивный распад ядра возможен тогда, когда он энергетически выгоден,
т.е. сопровождается выделением энергии. Условием этого является превышение массы
M исходного ядра суммы масс mi
продуктов распада, которому соответствует неравенство M
> ∑mi. Это
условие является необходимым, но не всегда достаточным. Распад может быть
запрещен другими законами сохранения – сохранения момента количества движения,
электрического заряда, барионного заряда и т.д.
Радиоактивный распад характеризуется временем жизни
радиоактивного изотопа, типом испускаемых частиц, их энергиями.
Основными видами радиоактивного
распада являются:
- α-распад – испускание атомным ядром α-частицы;
- β-распад – испускание атомным ядром электрона и антинейтрино, позитрона и нейтрино, поглощение ядром атомного электрона с испусканием нейтрино;
- γ-распад – испускание атомным ядром γ-квантов;
-
спонтанное деление – распад атомного ядра на два осколка сравнимой массы.
К более редким видам радиоактивного распада относятся процессы испускания
ядром двух электронов, одного или двух протонов, а также кластеров
– лёгких ядер от 12C
до 32S. Во всех видах
радиоактивности (кроме
γ-распада) изменяется
состав ядра – число протонов Z, массовое
число A или и то и другое одновременно.
На характеристики радиоактивного распада существенное влияние оказывает тип
взаимодействия, вызывающего распад ядра.
Для того
чтобы происходил α-распад, необходимо,
чтобы масса исходного ядра
M(A,Z) была больше суммы
масс конечного ядра M(A-4,
Z-2)
и α-частицы mα:
M(A,Z) > M(A-4, Z-2) + mα.
Энергия α-распада
Qα = [M(A,Z) - M(A-4, Z-2) - mα]c2.
Энергия, освобождающаяся при α-распаде, обычно заключена в интервале 2 – 9 МэВ, и основная её часть (» 98%) уносится α‑частицей в виде её кинетической энергии. Оставшиеся 2% - это кинетическая энергия конечного ядра. Периоды полураспада α-излучателей изменяются в очень широких пределах: от 5·10-8 с до 8·1018 лет. Столь широкий разброс периодов полураспада, а также огромные значения этих периодов для многих α-радиоактивных ядер объясняется тем, что α-частица не может «мгновенно» покинуть ядро, несмотря на то, что это энергетически выгодно. Для того чтобы покинуть ядро, α-частица должна преодолеть потенциальный барьер (рис. 11).
Главной особенностью β-распада является то, что он обусловлен слабым взаимодействием. Бета-распад - процесс внутринуклонный. В ядре распадается одиночный нуклон. Происходящие при этом внутри ядра превращения нуклонов и энергетические условия соответствующего типа β‑распада выглядят так (масса νe, e считается нулевой):
-
β--распад (n ® p + e- + e), M(A,Z) > M(A, Z+1) + me,
-
β+-распад (p ® n + e+ + νe), M(A,Z) > M(A,Z-1) + me,
-
e-захват (p + e- ® n + νe), M(A,Z) + me > M(A, Z-1).
При e-захвате ядро поглощает один из электронов атомной оболочки (обычно из ближайшей к нему K-оболочки), испуская нейтрино.
Рис. 11. Потенциальная энергия α-частицы. |
Потенциальный барьер
на границе ядра образуется за счет потенциальной энергии электростатического
отталкивания α-частицы и
конечного ядра и сил притяжения между нуклонами.
Для четно-четных изотопов зависимость периода полураспада от
энергии α-распада Qα
хорошо описывается эмпирическим законом Гейгера-Неттола
lg T1/2 = A + B/(Qα)1/2,
где A и B - константы слабо зависящие от Z.
С учетом заряда дочернего ядра Z связь между периодом полураспада T1/2 и энергией альфа-распада Qα может быть представлено в виде (B.A. Brown, Phys. Rev. c46, 811 (1992))
lg T1/2 = 9.54Z0.6/(Qα)1/2 - 51.37,
где период полураспада T1/2 выражен в секундах, а Qα - в
МэВ.
На рисунке показаны экспериментальные значения
периодов полураспада для 119 альфа -радиоактивных четно-четных ядер
(Z от 74 до 106) и их описание с
помощью этого соотношения.
Для нечетно-четных, четно-нечетных и
нечетно-нечетных ядер общая тенденция
сохраняется, но их периоды полураспада в 2 - 1000 раз
больше, чем для четно-четных ядер с данными Z и Qα.
Если
α-распад наблюдается только в случае самых тяжелых
и некоторых редкоземельных ядер, то β‑радиоактивные
ядра гораздо более многочисленны и имеются во всей области значений массового
числа A, начиная от единицы (свободный нейтрон) и кончая
массовыми числами самых тяжелых ядер. Для того чтобы выполнялись законы
сохранения энергии и углового момента при распаде нуклона внутри ядра, последнее
должно перестраиваться. Поэтому период полураспада, а также другие
характеристики β‑распада зависят от того, насколько сложна эта
перестройка. В результате периоды β‑распада варьируются почти в столь же широких пределах, как и периоды
α-распада. Они лежат в интервале 10-6 с - 1017 лет.
Изменения состояний атомных ядер, сопровождающиеся
испусканием или поглощением γ-квантов,
называют γ-переходами. Периоды полураспада для γ-переходов
изменяются от 10-19 с до 1010 лет. Энергии
γ-переходов изменяются от нескольких кэВ до нескольких МэВ.
Полный момент количества движения фотона J
называется
мультипольностью
фотона.
Значение спина фотона J = 1, а поэтому, полный момент J, уносимый фотоном, может принимать целочисленные значения 1, 2, ...
(кроме нуля).
Различают электрические (EJ) и магнитные
(MJ) переходы. Е1 - электрический дипольный переход,
М1 - магнитный дипольный переход, Е2 - электрический
квадрупольный переход и т.д.
Для электрических переходов четность определяется соотношением P = (–1)J,
для магнитных переходов — соотношением P = (–1)J+1.
В случае γ-переходов большой диапазон периодов
полураспада объясняется сильной зависимостью вероятности γ-перехода
от энергии и мультипольности переходов. Период полураспада T1/2
γ-перехода зависит от мультипольности перехода J
и приведенной длины волны излучения
.
Для электрических переходов EJ – | , |
для магнитных переходов MJ – | , |
где R - радиус ядра.
Рис. 12. β- и γ-переходы в изотопах 130I и 130Xe. |
На рис. 12 приведена схема нижних уровней и γ‑переходов между ними в изотопах
130I и 130Xe.
Уровни ядра 130Xe заселяются в
результате β--распада
основного состояния ядра 130I,
имеющего спин и четность JP = 5+, на возбужденное
состояние JP = 5+ ядра 130Xe с энергий 1.95 МэВ. При β--распаде ядро 130I превращается в ядро 130Xe.
В основном состоянии ядро ксенона имеет характеристики JP = 0+. Поэтому распад на этот
уровень является запрещенным β-переходом
4-го порядка и практически не происходит. Первый возбужденный уровень ядра
130Xe с энергией 0.54 имеет характеристики
JP = 2+, а второй возбужденный
уровень с энергией 1.21 МэВ - JP
= 4+. β-распады
на них также подавлены, хотя и не так сильно, как распад на основное состояние.
β--распад
на уровень ядра 130Xe, имеющий
энергию 1.95 МэВ и характеристики JP
= 5+, является разрешенным. Период полураспада изотопа 130I равен 12.4 ч.
Ядро 130Xe,
оказавшись в результате
β--распада
ядра 130I в состоянии с энергией
1.95 МэВ, может перейти в основное состояние очень большим числом
способов, как в результате непосредственного перехода с испусканием γ‑кванта (показан пунктиром), так и в
результате различных каскадов, например, каскада типа 5+ → 2+ → 0+, в котором первый переход
имеет мультипольность M3, а второй – E2.
Переход 5+ → 4+ может происходить в
результате испускания Е2 и М1 γ-квантов.
Так, например, в изотопе 179Hf обнаружено два изомерных состояния (рис. 13): одно (JP = 1/2-) - с энергией возбуждения 375.03 кэВ и периодом полураспада T1/2 = 18.67 c, второе (JP = 25/2-) - с энергией 1105.63 кэВ и T1/2 = 25.1 дня.
Изомерные состояния чаще всего наблюдаются в тех областях N и Z, в которых близко по энергии расположены оболочечные состояния, сильно различающиеся значениями спинов.
Причиной ядерной изомерии может служить также сильное различие форм ядра в изомерном и основном состояниях.
По мере удаления от долины β-стабильности происходит увеличение энергии β-распада и уменьшение энергии отделения нуклонов. Испускание запаздывающих частиц – двухстадийный процесс. На первой стадии происходит β-распад. При этом дочернее ядро может образоваться в возбужденном состоянии. На второй стадии происходит распад ядра из возбужденного состояния с испусканием нейтронов, протонов и более тяжелых фрагментов. Частицы, испускаемые в таком процессе, называются запаздывающими, так как период полураспада, наблюдаемый в результате регистрации нуклонов или фрагментов, будет определяться временем предшествующего β-распада. На рис. 13 показано испускание запаздывающих протонов ядром 21Mg.
Рис. 13. Испускание запаздывающих протонов ядром 21Mg. |
Ядро 21Mg нестабильно и в результате β+-распада превращается в изотоп 21Na:
21Mg → 21Na + e+ + νe (T1/2 = 0.12 c).
В том случае, когда ядро 21Na образуется в состояниях с энергией меньше 2.5 МэВ, в нем происходят γ-переходы в основное состояние. Однако если энергия возбуждения ядра 21Na превышает 2.5 МэВ, открывается новая возможность. Ядро 21Na может, испустив протон, превратиться в устойчивый изотоп 20Ne:
21Na → 20Ne + p.
Испускание протона происходит практически мгновенно, после β+-распада ядра 21Mg (T1/2 около 10-17 с), т. е. наблюдается практически одновременное появление протона и позитрона.
Радиоактивный распад – статистический процесс.
Каждое радиоактивное ядро может распасться в любой момент, и закономерности
распада атомных ядер наблюдаются только в среднем, в случае распада достаточно
большого количества ядер.
Для характеристики скорости (вероятности) радиоактивного распада используются
три взаимосвязанные величины − постоянная распада λ, среднее время жизни τ и период полураспада
T1/2.
Постоянная распада λ − вероятность распада ядра в единицу времени. Если в
образце в момент времени t имеется N радиоактивных ядер, то количество ядер dN, распавшихся за время dt,
пропорционально N, λи интервалу времени наблюдений
dt:
dN = –λNdt.
Знак «–» означает, что число радиоактивных ядер в образце
в результате распада уменьшается.
Закон радиоактивного распада
имеет вид:
N(t) = N0e-λt,
где N0 – количество радиоактивных ядер в исходный момент времени t = 0. N(t) − число радиоактивных ядер, оставшихся в образце к моменту времени t (рис. 14).Среднее время жизни τ:
Период полураспада T1/2 – время, за которое первоначальное количество радиоактивных ядер уменьшается в два раза:
T1/2 = ln2/λ=0.693/λ = ln2.
Рис. 14. Определение постоянной распада. |
Постоянную распада λ определяют, измеряя зависимость числа распадов радиоактивного изотопа от времени. В тех случаях, когда период полураспада составляет от долей секунды до нескольких лет, для определения постоянной распада используется соотношение
lnI(t) = lnI(0) - λt.
Построив зависимость активности источника от времени в полулогарифмическом масштабе lnI(t) по углу наклона прямой к оси t, можно определить величину λ.